Coagulopathy

Von Willebrand là một loại rối loạn chảy máu có ảnh hưởng đến khả năng hình thành các cục máu đông của cơ thể. Bệnh thường có tính di truyền, do nồng độ Protein Von Willebrand thấp. Protein này đóng vai trò như chất keo liên kết các tế bào tiểu cầu với nhau giúp hình thành cục máu đông. Bệnh Von Willebrand tương đối phổ biến và ảnh hưởng đến cả nam và nữ.

Tên gọi khác: Coagulopathy ,Von Willebrand

Triệu chứng

Các triệu chứng bao gồm dễ bầm tím, chảy máu kéo dài, rong kinh ở phụ nữ.

Chẩn đoán

Hỏi bệnh sử và khám thực thể.
Xét nghiệm máu để đánh giá số lượng và chức năng của yếu tố Von Willebrand.
Kích hoạt Thromboplastin (APTT hoặc PTT), xét nghiệm thời gian chảy máu, công thức máu toàn bộ (CBC) và Prothrombin thử nghiệm (PT, INR).
Xét nghiệm tìm yếu tố kháng nguyên Von Willebrand (VWF), kiểm tra chức năng tiểu cầu (100 PFA), xét nghiệm các yếu tố đông máu (yếu tố VIII và yếu tố Ristocetin).

Điều trị

Điều trị yếu tố đông máu tĩnh mạch để cầm máu. Nếu không, Desmopressin (DDAVP) là điều trị phổ biến nhất và được dùng như một thuốc xịt mũi. DDAVP là một Hormon tổng hợp kích thích sự phát sinh yếu tố Von Willebrand.