Wegener\'s Granulomatosis

Wegener's Granulomatosis, Viêm mạch tự miễn dịch hay U hạt Wegener là rối loạn hiếm gặp gây viêm các mạch máu, hạn chế lưu lượng máu đến các bộ phận khác nhau. Thông thường nhất, u hạt Wegener ảnh hưởng đến thận, phổi và đường hô hấp trên. Hạn chế dòng máu đến các cơ quan này có thể làm hỏng chúng. Bệnh thường gặp ở người trên 35 tuổi.

Tên gọi khác: Viêm mạch tự miễn dịch, U hạt Wegener

Triệu chứng

Triệu chứng Wegener's Granulomatosis, Viêm mạch tự miễn dịch hay U hạt Wegener là Xoang dai dẳng, viêm mũi, sốt, ra mồ hôi về đêm, sụt cân, tiểu máu, ho, ho ra máu, đau ngực, khó thở.

Chẩn đoán

Hỏi bệnh sử và khám thực thể.
Xét nghiệm máu toàn bộm xét nghiệm nước tiểu.
Chụp X-quang, chụp cắt lớp CT Scan ngực.
Sinh thiết phổi, sinh thiết niêm mạch mũi, nội soi phế quản....

Điều trị

Điều trị Wegener's Granulomatosis, Viêm mạch tự miễn dịch hay U hạt Wegener ban đầu thường bao gồm Corticosteroid kết hợp với Cyclophosphamide/Cytoxan hoặc Rituximab (Rituxan). Khi bệnh thuyên giảm, hạ liều thuốc dần dần.

$Wegener\'s Granulomatosis - Ảnh minh họa 1$

$Wegener\'s Granulomatosis - Ảnh minh họa 2$

$Wegener\'s Granulomatosis - Ảnh minh họa 3$

$Wegener\'s Granulomatosis - Ảnh minh họa 4$