PGS.TS.BS Nguyễn Thị Hoàn

Phó giáo sư. Tiến sĩ Nguyễn Thị Hoàn đã có 40 năm kinh nghiệm chuyên khoa nhi và là bác sĩ đầu ngành chuyên khoa nội tiết Nhi tại Việt Nam. Bác sĩ Hoàn là một trong những người đầu tiên của Việt Nam làm về chương trình sàng lọc sơ sinh bệnh suy giáp bẩm sinh và thiếu G6PD và đã được Tổng cục Dân số - Bộ Y tế đưa vào chương trình trọng điểm quốc gia và đang triển khai trên 51/63 tỉnh thành trong toàn quốc. Bên cạnh đó, bác sĩ Hoàn cũng là một trong những người đầu tiên làm về sàng lọc nguy cơ cao bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh ở Việt Nam.

Phó giáo sư. Tiến sĩ Nguyễn Thị Hoàn hiện là Trưởng Phòng Khám Nhi – Khoa Nhi, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec cơ sở Minh Khai. Nguyên trưởng khoa Nội tiết – Chuyển Hóa Di Truyền, Bệnh viện Nhi Trung ương.

Quy trình đăng ký khám Phó giáo sư. Tiến sĩ Nguyễn Thị Hoàn như sau:

• Bước 1: Gọi Hotline: 0941298865 Hoặc Điền đầy đủ thông tin của người khám, bao gồm họ tên, giới tính, ngày sinh, số điện thoại, địa chỉ (tỉnh/thành, quận/huyện, phường/xã), và mô tả triệu chứng (nếu có).
• Bước 2: Nhấn nút "Đặt lịch". Thư ký y khoa sẽ nhanh chóng liên hệ với bạn để xác nhận và hoàn tất quy trình đăng ký khám.

Quy trình thăm khám Phó giáo sư. Tiến sĩ Nguyễn Thị Hoàn như sau:

• Bước 1: Đăng ký khám và nhận tư vấn ban đầu
• Bước 2: Bác sĩ khám lâm sàng và cho chỉ định cần thiết
• Bước 3: Bác sĩ đưa kết luận và kê đơn thuốc sau khi tổng hợp kết quả

Chuyên môn – khám chữa

PGS.TS.BS Nguyễn Thị Hoàn được đào tạo bài bản và có chuyên môn sâu trong lĩnh vực Nhi khoa, đặc biệt là chuyên khoa Nhi nội tiết – Chuyển hóa di truyền. Nhờ những nỗ lực không mệt mỏi, sự quyết tâm cao độ trong thời gian học tập và khi làm nghề, bác sĩ Hoàn đã trở thành bác sĩ Nhi giỏi, có cơ hội công tác tại Bệnh viện Nhi Trung ương, bệnh viện hang đầu thực hiện nhiệm vụ chăm sóc sức khỏe Nhi.

Đến nay bác sĩ Hoàn đã có trên 40 năm công tác trong nghề và đã chữa trị khỏi bệnh cho rất nhiều trẻ em. Bác sĩ thường thực hiện các dịch vụ chăm sóc sức khỏe trẻ em như:

• Khám và điều trị, tư vấn các bệnh lý Nội tiết – Chuyển hóa – Di truyền
• Khám sàng lọc sau sinh các bệnh lý như suy giáp bẩm sinh, thiếu G6PD, bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh
• Điều trị và theo dõi các bệnh lý Nội tiết hay gặp ở trẻ em như dậy thì sớm, chậm tăng trưởng, suy giáp trạng, tiểu đường typ1, cường giáp…
• Tư vấn các bệnh lý nhi rối loạn chuyển hóa bẩm sinh và dị tật nhiễm sắc thể
• Tư vấn các bệnh lý về béo phì
• Chọc hút U nang tuyến giáp
• Tư vấn các bệnh lý đái tháo đường do thai nghén
• Chữa bệnh tuyến yên, tuyến thượng thận, tuyến tụy, tuyến yên…

Những đóng góp của PGS.TS Nguyễn Thị Hoàn

Trong suốt hơn 40 năm công tác trong nghề, PGS.TS Nguyễn Thị Hoàn đã có nhiều cống hiến rất đáng trân trọng. Không chỉ khám và điều trị cho nhiều em nhỏ, bác sĩ Hoàn còn gây ấn tượng mạnh vì những đóng góp trong hoạt động nghiên cứu khoa học. Tiên phong trong hoạt động sàng lọc bệnh Nhi khoa

Trong quá trình công tác của mình, bác sĩ Hoàn gây ấn tượng mạnh mẽ vì dám đương đầu với nhiều khó khăn, tiên phong tham gia nhiều chương trình sàng lọc bệnh cho trẻ em:

Là người đầu tiên của Việt Nam tiến hành chương trình sàng lọc bệnh suy giáp bẩm sinh và thiếu G6PD. CHương trình này được Tổng cục dân số – Bộ Y tế đưa vào chương trình trọng điểm quốc gia, đã triển khai được trên 51/63 tỉnh thành của cả nước.

Người đầu tiên làm về sàng lọc nguy cơ cao bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh ở Việt Nam. Đây là đề án hợp tác giữa Bệnh viện Nhi trung ương và Học viện Shimane – Nhật Bản kéo dài đến năm 2020.

Tích cực nghiên cứu khoa học

Với mong muốn làm rõ các vấn đề còn tồn đọng, chưa tìm được hướng giải quyết của lĩnh vực Nội tiết Nhi, PGS.TS Nguyễn Thị Hoàn đã đào sâu nghiên cứu, thử nghiệm các phương pháp, hướng điều trị mới.

Đến nay bác sĩ Hoàn đã có hơn 130 công trình nghiên cứu:

• Chủ trì 03 đề tài cấp bộ (01 đề tài của Bộ Y tế, 01 đề tài của Bộ khoa học Công Nghệ và Môi trường; 01 đề tài hợp tác với Nhật Bản)
• Nhiều bài báo toàn văn đăng tại Tạp chí nhi khoa Việt Nam, Quân y, tạp chí nội tiết…
• 13 báo cáo đăng trên tạp chí nước ngoài uy tín như: “Gene”; ”Human Mutation”; ”Diabetes care”; ”Molecular genetic and metabolism”; ”Journal of Inherited metabolic disease”.
• Hơn 10 công trình báo cáo tại các hội nghị khu vực Châu Á Thái Bình Dương về Sàng lọc sơ sinh và bệnh lý Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh
• Ngoài ra, PGS.TS Nguyễn Thị Hoàn cũng đã trình bày các báo cáo tại nhiều Hội nghị quốc tế được tổ chức tại Nhật Bản, Singapore, Thái Lan, Trung Quốc, Indonesia, Philippin, Lào, Mông Cổ, Hàn Quốc.

Bên cạnh việc nghiên cứu, bác sĩ Hoàn còn là tác giả của nhiều bài viết trong các sách y khoa. Bác sĩ từng tham gia viết bài trong sách Nội tiết (Hội Nội Tiết Việt Nam) và sách  “Giáo khoa Nhi khoa”.