Pulmonary Arterial Hypertension

Triệu chứng Pulmonary Arterial Hypertension là Khó thở khi vận động, đau ngực, mệt mỏi, ngất, choáng váng khi tập thể dục, chóng mặt, sưng chân.

Chẩn đoán Pulmonary Arterial Hypertension là Hỏi bệnh sử và khám thực thể. Siêu âm tim. Các xét nghiệm để thiết lập chẩn đoán và xác định nguyên nhân thứ phát bao gồm: Thông tim bên phải, siêu âm tim, sinh thiết phổi hoặc kiểm tra chức năng phổi. Xét nghiệm công thức máu toàn bộ (CBC), bảng chuyển hóa toàn diện (CMP). Chụp cắt lớp vi tính (CT Scan), D-Dimer, điện tâm đồ (EKG), chụp cộng hưởng từ (MRI), phân tích nước tiểu (UA) và chụp X-quang.

Điều trị Pulmonary Arterial Hypertension là Không có thuốc chữa. Mục tiêu của điều trị là làm giảm các triệu chứng. Thuốc được sử dụng bao gồm: Ambrisentan (Letairis), Bosentan/Tracleer, thuốc chẹn kênh Canxi, thuốc lợi tiểu, Sildenafil (Viagra) hoặc Prostacyclin. Bệnh nhân có nồng độ Oxy thấp sẽ được thở Oxy. Trường hợp nặng có thể phải cấy ghép tim/phổi.