Thạc sĩ, Bác sĩ Nguyễn Ngọc Dũng

ThS. BSNT Nguyễn Ngọc Dũng là chuyên gia xuất sắc trong lĩnh vực Y sinh học Di truyền, từng đạt danh hiệu Thủ khoa đầu ra hệ Bác sĩ Nội trú tại Đại học Y Hà Nội. Với kinh nghiệm nhiều năm công tác tại Khoa Di truyền – Bệnh viện Nhi Trung ương, bác sĩ Dũng sở hữu năng lực chuyên môn sâu trong việc sàng lọc, chẩn đoán các bất thường di truyền phức tạp ở cả Sản khoa và Nhi khoa, mang lại hy vọng cho những gia đình có nguy cơ cao về bệnh lý bẩm sinh.

Hiện ThS.BSNT Nguyễn Ngọc Dũng đang công tác tại Trung tâm Y học bào thai, Bệnh viện Đại học Phenikaa.

Khám và điều trị

ThS.BSNT Nguyễn Ngọc Dũng chuyên chẩn đoán và điều trị các trường hợp bệnh lý di truyền:

• Tư vấn di truyền Sản khoa: Sàng lọc và chẩn đoán các bất thường bẩm sinh, dị tật thai nhi cho thai phụ có tiền sử gia đình không may mắn hoặc có nguy cơ cao.
• Chẩn đoán di truyền Nhi khoa: Thăm khám và tìm nguyên nhân cho trẻ chậm phát triển tâm thần vận động chưa rõ nguyên nhân bằng kỹ thuật lai vi dãy so sánh hệ gen (CMA).
• Điều trị vô sinh nam giới: Chẩn đoán các đột biến gen AZF trên nhiễm sắc thể giới tính – nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới, giúp định hướng phương pháp hỗ trợ sinh sản phù hợp.
• Sàng lọc sơ sinh & Tiên lượng bệnh: Phân tích các bất thường di truyền để đưa ra tiên lượng chính xác và kế hoạch chăm sóc dài hạn cho trẻ mắc bệnh lý di truyền.
• Phân tích di truyền hệ gen: Ứng dụng kỹ thuật Multiplex PCR và các quy trình công nghệ hiện đại trong chẩn đoán đột biến gen mất đoạn nhỏ.

Hướng dẫn đăng ký khám

Quy trình đăng ký khám ThS.BSNT Nguyễn Ngọc Dũng như sau:

• Bước 1: Gọi Hotline: 0941298865 Hoặc Điền đầy đủ thông tin của người khám, bao gồm họ tên, giới tính, ngày sinh, số điện thoại, địa chỉ (tỉnh/thành, quận/huyện, phường/xã), và mô tả triệu chứng (nếu có).
• Bước 2: Nhấn nút "Đặt lịch". Thư ký y khoa sẽ nhanh chóng liên hệ với bạn để xác nhận và hoàn tất quy trình đăng ký khám.

Quy trình thăm khám

Bước 1: Khai thác cây phả hệ, tìm hiểu các yếu tố nguy cơ di truyền từ các thế hệ trước của người bệnh và gia đình.

Bước 2: Bác sĩ thực hiện thăm khám lâm sàng, đối chiếu với các kết quả siêu âm hoặc biểu hiện chậm phát triển (ở trẻ em) để có nhận định sơ bộ.

Bước 3: Chỉ định xét nghiệm di truyền chuyên sâu tùy vào tình trạng cụ thể, sử dụng kỹ thuật phù hợp như Multiplex PCR, xét nghiệm AZF, hay lai vi dãy hệ gen để tìm đột biến.

Bước 4: Hội chẩn liên chuyên khoa với các ca bệnh phức tạp để đảm bảo kết luận chẩn đoán là chính xác nhất.

Bước 5: Bác sĩ giải thích chi tiết kết quả xét nghiệm, tư vấn về khả năng điều trị, tiên lượng sức khỏe và nguy cơ tái mắc cho các lần mang thai tiếp theo của gia đình.

Lưu ý trước khi đi khám

• Cung cấp hồ sơ bệnh án đầy đủ, mang theo tất cả các kết quả xét nghiệm, phim chụp, giấy ra viện của bản thân và các thành viên trong gia đình có biểu hiện bệnh tương tự.
• Tìm hiểu thông tin về tiền sử gia đình nhu các trường hợp sảy thai, thai lưu, dị tật bẩm sinh hoặc chậm phát triển trong dòng họ (cả bên nội và bên ngoại) để cung cấp cho bác sĩ.
• Đối với nam giới cần xét nghiệm đột biến gen AZF, nên mang theo kết quả tinh dịch đồ gần nhất để bác sĩ có căn cứ đối chiếu.
• Tư vấn di truyền liên quan đến cả gia đình, vì vậy nếu có thể, cả hai vợ chồng nên cùng có mặt để lắng nghe tư vấn và đưa ra quyết định.
• Các xét nghiệm di truyền phân tử thường mất thời gian lâu hơn xét nghiệm máu thông thường. Người bệnh nên chuẩn bị tâm lý và tuân thủ theo lịch hẹn trả kết quả của bác sĩ.
• Bác sĩ Dũng hiện đảm nhận cả vai trò giảng dạy và điều trị, do đó người bệnh nên chủ động đặt lịch hẹn qua hotline 0941298865 để sắp xếp thời gian phù hợp.