Bác sĩ CKII Trần Kinh Trang

BSCKII Trần Kinh Trang nguyên Trưởng khoa Tim mạch Bệnh viện Nhi Trung Ương hiện đang giữ chức vụ Giám đốc Trung tâm sàng lọc Tim mạch và các bệnh lý bẩm sinh tại Bệnh viện Đa khoa Phương Đông.

Là một trong những chuyên gia về Nhi khoa - Tim mạch, Bác sĩ Trần Kinh Trang đã trực tiếp chẩn đoán và tư vấn điều trị nhiều ca mắc bệnh Tim bẩm sinh nặng và phức tạp. Bác sĩ luôn hết lòng điều trị, cập nhật công nghệ mới, chủ trì và tham gia nhiều dự án, đề tài nghiên cứu khoa học giá trị như nghiên cứu các thông số siêu âm tim ở trẻ em Việt Nam, hướng dẫn đọc điện tâm đồ trẻ em, đặc điểm lâm sàng bệnh Kawasaki, và mô tả biểu hiện lâm sàng các bệnh tim bẩm sinh trẻ sơ sinh.

Khám và điều trị

BSCKII Trần Kinh Trang chuyên khám và điều trị các bệnh lý:

• Các bệnh tim bẩm sinh phức tạp, nặng nề và các rối loạn nhịp tim ở trẻ em như: Tứ chứng Fallot, thông sàn nhĩ thất, Tim một tâm thất, Hội chứng thiểu sản tim trái, thân chung động mạch, teo tịt động mạch phổi.
• Các hội chứng di truyền và dị tật bẩm sinh đi kèm tổn thương tim mạch bao gồm: Hội chứng Down, Hội chứng DiGeorge, Hội chứng Turner, Hội chứng Marfan.
• Các bệnh lý nội khoa và chuyển hóa bẩm sinh ở trẻ nhỏ như: Thiếu men G6PD, suy giáp trạng bẩm sinh.
• Các bệnh lý bất thường cấu trúc và khối u bao gồm: U não, U thận.
• Các dị dạng bẩm sinh về hình thể hệ xương khớp và lồng ngực như: Các dị dạng về lồng ngực, chân tay.
• Sàng lọc chuyên sâu các bệnh tim mạch và các dị tật bẩm sinh ở trẻ em.

Hướng dẫn đăng ký khám

Quy trình đăng ký khám BSCKII Trần Kinh Trang như sau:

• Bước 1: Gọi Hotline: 0941298865 Hoặc Điền đầy đủ thông tin của người khám, bao gồm họ tên, giới tính, ngày sinh, số điện thoại, địa chỉ (tỉnh/thành, quận/huyện, phường/xã), và mô tả triệu chứng (nếu có).
• Bước 2: Nhấn nút "Đặt lịch". Thư ký y khoa sẽ nhanh chóng liên hệ với bạn để xác nhận và hoàn tất quy trình đăng ký khám.

Quy trình khám

• Bước 1: Phụ huynh đưa trẻ đến quầy đón tiếp để đối chiếu thông tin lịch hẹn đã đăng ký trước, hoàn thiện các thủ tục hành chính ban đầu và nhận phiếu số thứ tự vào phòng khám.
• Bước 2: Bác sĩ trực tiếp trò chuyện, dỗ dành trẻ và hỏi thăm phụ huynh về lý do đến khám, các biểu hiện bất thường như trẻ hay mệt mỏi, khó thở, bú kém, chậm tăng cân, da tím tái, ra mồ hôi trộm hoặc các dấu hiệu nghi ngờ dị tật bẩm sinh, đồng thời khai thác kỹ tiền sử thai kỳ của người mẹ.
• Bước 3: Bác sĩ tiến hành các bước thăm khám lâm sàng nhi khoa và tim mạch một cách cẩn trọng, thực hiện đo nhịp tim, nghe tiếng tim phối hợp kiểm tra các dấu hiệu dị dạng về lồng ngực, chân tay, kiểm tra sự phát triển thể chất nhằm đưa ra nhận định tổng quan đầu tiên.
• Bước 4: Bác sĩ đưa ra các chỉ định cận lâm sàng chuyên sâu phù hợp với tình trạng của bệnh nhi như siêu âm tim Doppler, đo điện tâm đồ (ECG), chụp X-quang ngực thẳng, làm các xét nghiệm máu định lượng men G6PD, kiểm tra hormone tuyến giáp hoặc chỉ định chụp cộng hưởng từ, siêu âm tầm soát khối u.
• Bước 5: Phụ huynh đưa bệnh nhi di chuyển theo hướng dẫn của điều dưỡng đến các phòng chức năng để tiến hành lấy mẫu máu xét nghiệm, đo điện tâm đồ hoặc thực hiện các kỹ thuật chẩn đoán hình ảnh kỹ thuật cao, sau đó chờ nhận kết quả đầy đủ để quay lại phòng khám ban đầu.
• Bước 6: Bác sĩ trực tiếp phân tích kết quả siêu âm tim, đọc các chỉ số điện tâm đồ, kết luận chẩn đoán xác định chính xác bệnh lý tim bẩm sinh hoặc các dị tật phối hợp, tư vấn phác đồ điều trị nội khoa chuyên sâu, định hướng can thiệp ngoại khoa nếu cần và hẹn lịch tái khám định kỳ.

Lưu ý trước khi đi khám

• Phụ huynh cần chuẩn bị đầy đủ và mang theo sổ khám bệnh cũ của trẻ, các kết quả siêu âm thai, kết quả siêu âm tim trước đây, phim chụp X-quang, kết quả sàng lọc sơ sinh lấy máu gót chân và các đơn thuốc trẻ đang sử dụng tại nhà để bác sĩ có dữ liệu đối chiếu chính xác nhất.
• Do việc thăm khám sàng lọc tim mạch và kiểm tra các bệnh lý chuyển hóa, thiếu men bẩm sinh thường đi kèm các chỉ định xét nghiệm máu chuyên sâu, phụ huynh nên chủ động cho trẻ nhịn ăn sáng trước khi đến bệnh viện gặp bác sĩ để đảm bảo kết quả chính xác.
• Phụ huynh có con em mắc các hội chứng di truyền bẩm sinh như Down, Turner, Marfan, DiGeorge hoặc có tiền sử dị ứng thuốc bắt buộc phải thông báo chi tiết cho bác sĩ ngay từ bước khai thác bệnh sử đầu tiên để bác sĩ xây dựng phác đồ theo dõi an toàn.
• Trong suốt quá trình bác sĩ thực hiện các kỹ thuật thăm dò chức năng như đo điện tâm đồ hay siêu âm tim, phụ huynh cần phối hợp hỗ trợ dỗ dành, giữ cho trẻ nằm yên, tránh khóc lớn hoặc quấy khóc đột ngột để các chỉ số đo đạc trên máy đạt độ chính xác cao.
• Phụ huynh cần tuyệt đối tuân thủ phác đồ điều trị chuyên khoa, cho trẻ uống thuốc đúng liều lượng theo đơn của bác sĩ, thực hiện nghiêm ngặt chế độ chăm sóc, sinh hoạt dành riêng cho trẻ bị tim bẩm sinh và chủ động đưa trẻ quay lại tái khám đúng theo lịch hẹn.