Với mục tiêu mang đến một trung tâm y tế thông minh, phục vụ tiện ích cho cộng đồng, MEDLATEC đã công bố bảng dịch vụ khám, xét nghiệm và điều trị bệnh cơ bản thông qua các phương tiện truyền thông. Do đó việc lựa chọn gói xét nghiệm tại nhà của MEDLATEC để thuận tiện hơn trong việc bảo vệ sức khỏe.
13. Gói sàng lọc trước sinh NIPT BASIC tại nhà
Danh mục Gói sàng lọc trước sinh NIPT BASIC
Stt | Tên xét nghiệm | Giá xét nghiệm |
1 | Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT-BasicSave) | 2.900.000 VNĐ |
Ý nghĩ gói dịch vụ:
Gói xét nghiệm này giúp phát hiện 3 rối loạn nhiễm sắc thể gây dị tật thai nhi gồm:
Hội chứng Down Trisomy 21 là một rối loạn nhiễm sắc thể gây ra do thừa một bản sao nhiễm sắc thể 21. Trẻ mắc hội chứng Down sinh ra với các đặc điểm: khuôn mặt rộng, đầu nhỏ, mắt xếch, mũi ngắn, thường chậm phát triển cả về thể chất về tinh thần, mắc khuyết tật trí tuệ nghiêm trọng.
Hội chứng Edwards Trisomy 18 là một rối loạn nhiễm sắc thể gây ra do thừa 1 bản sao nhiễm sắc thể số 18. Đây là nguyên nhân khiến tỷ lệ thai chết lưu, sẩy thai ở mẹ bầu tăng cao. Nếu thai nhi sống sót, em bé sinh ra với các khiếm khuyết nghiêm trọng: đầu và hàm nhỏ, khuôn mặt bất thường, gặp khó khăn trong việc bú mẹ, thở, nhìn, nghe,...
Hội chứng Patau Trisomy 13 là một rối loạn nhiễm sắc thể gây ra do thừa một bản sao của nhiễm sắc thể 13 gây ra các khuyết tật nghiêm trọng về tim và thần kinh khiến trẻ sơ sinh khó sống sót. Trẻ sơ sinh mắc hội chứng Patau thường không sống sót qua tháng đầu tiên hoặc trong năm đầu tiên.
14. Gói sàng lọc trước sinh NIPT PRO tại nhà
Danh mục Gói sàng lọc trước sinh NIPT PRO
Stt | Tên xét nghiệm | Giá xét nghiệm |
1 | Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT-ProSave) | 4.500.000 VNĐ |
Ý nghĩa gói dịch vụ:
Hội chứng Edward 3 nhiễm sắc thể 18
Hội chứng Down 3 nhiễm sắc thể 21
Hội chứng Patau 3 nhiễm sắc thể 13
Các hội chứng mất đoạn nhiễm sắc thể gây các khuyết tật về vận động và trí não như: Hội chứng Wolf - Hirschhorn do mất đoạn 1p36, Hội chứng DiGeorge do mất đoạn 22q11, Hội chứng Cri-du-chat, Hội chứng Prader-Willi, Hội chứng Angelman
Các thể tam bội
Các bất thường trên nhiễm sắc thể giới tính: Hội chứng Triple X (XXX), Hội chứng Jacobs (XYY), Hội chứng Klinefelter (XXY), Hội chứng Turner (monosomy X).
15. Gói sàng lọc các tác nhân gây sốt thường gặp tại nhà
Danh mục Gói sàng lọc các tác nhân dây số thường gặp
Stt | Tên xét nghiệm | Giá xét nghiệm |
1 | Tổng phân tích tế bào máu ngoại vi bằng máy đếm Laser ( XN 1000 – Symex) | 139.000 VNĐ |
2 | CRP định lượng | 119.000 VNĐ |
3 | AST (GOT) | 39.000 VNĐ |
4 | ALT (GPT) | 39.000 VNĐ |
5 | GGT | 49.000 VNĐ |
6 | Ure máu | 49.000 VNĐ |
7 | Creatinin máu | 39.000 VNĐ |
8 | Điện giải đồ (Na, K, CL) | 69.000 VNĐ |
9 | Cúm AB nhanh | 349.000 VNĐ |
10 | Dengue Fever | 329.000 VNĐ |
11 | COVID-19 Ag test nhanh (COVID-19 Antigen Rapid Test Kit) | 78.000 VNĐ |
Chi phí Gói sàng lọc các tác nhân gây sốt thường gặp tại nhà: 1.298.000 VNĐ
Gói bao gồm:
Các xét nghiệm đánh giá tình trạng sức khỏe của người bệnh để có thái độ xử trí phù hợp
Mẫu bệnh phẩm được lấy trong vòng 4 ngày kể từ khi phát hiện triệu chứng để đảm bảo độ chính xác gồm: cúm A, cúm B test nhanh, sốt xuất huyết Dengue: Test Dengue NS1/IgM/IgG, Covid 19 test nhanh
16. Gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-Plus tại nhà
Danh mục Gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-Plus
Stt | Tên xét nghiệm | Giá xét nghiệm |
1 | Xét nghiệm SLTS không xâm lấn (NIPT-Plus) | 7.500.000 VNĐ |
Chi phí gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-Plus: 7.500.000 VNĐ
Ý nghĩa gói dịch vụ:
Gói xét nghiệm này giúp phát hiện 3 rối loạn nhiễm sắc thể gây dị tật thai nhi gồm:
Hội chứng Down Trisomy 21 là rối loạn nhiễm sắc thể gây ra do thừa 1 bản sao của nhiễm sắc thể 21. Trẻ mắc hội chứng Down sinh ra với các đặc điểm: khuôn mặt rộng, đầu nhỏ, mắt xếch, mũi ngắn, thường chậm phát triển cả về thể chất và tinh thần, mắc khuyết tật trí tuệ nghiêm trọng.
Hội chứng Edwards Trisomy 18 là 1 rối loạn nhiễm sắc thể gây ra do thừa 1 bản sao của nhiễm sắc thể 18. Đây là nguyên nhân khiến tỷ lệ thai chết lưu, sẩy thai ở mẹ bầu tăng cao. Nếu thai sống sót, bé sinh ra sẽ có khiếm khuyết nghiêm trọng: khuôn mặt bất thường, đầu và hàm nhỏ, gặp khó khăn trong việc bú mẹ, nghe, thở, nhìn,...
Hội chứng Patau Trisomy 13 là rối loạn nhiễm sắc thể gây ra do thừa một số bản sao của nhiễm sắc thể 13 gây ra các khuyết tật nghiêm trọng về tim và thần kinh khiến trẻ sơ sinh khó sống sót. Trẻ sơ sinh mắc hội chứng Patau thường không sống sót qua tháng đầu tiên hoặc trong năm đầu.
Phát hiện lệch bội nhiễm nhiễm sắc thể giới tính liên quan đến 4 bệnh
Phát hiện các bệnh do các NST còn lại
Phát hiện 86 hội chứng liên quan đến mất/lặp NST thường gặp
17. Gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-Twin tại nhà
Danh mục Gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-Twin
Stt | Tên xét nghiệm | Giá xét nghiệm |
1 | Xét nghiệm SLTS không xâm lấn (NIPT-Twin) | 5.700.000 VNĐ |
Ý nghĩa gói dịch vụ: Dành cho thai đôi
Gói xét nghiệm này giúp phát hiện 3 rối loạn nhiễm sắc thể gây dị tật thai nhi bao gồm:
Hội chứng Down Trisomy 21 là một rối loạn nhiễm sắc thể gây ra do thừa một bản sao của nhiễm sắc thể 21. Trẻ mắc hội chứng Down sinh ra với các đặc điểm: khuôn mặt rộng, đầu nhỏ, đôi mắt xếch, mũi ngắn, thường chậm phát triển cả về thể chất và tinh thần, mặt khuyết tật trí tuệ nghiêm trọng.
Hội chứng Edwards Trisomy 18 là một rối loạn nhiễm sắc thể gây ra do thừa 1 bản sao nhiễm sắc thể số 18. Đây là nguyên nhân khiến tỷ lệ thai chết lưu, sẩy thai ở thai phụ tăng cao. Nếu thai nhi sống sót, bé sinh ra với các khiếm khuyết nghiêm trọng: đầu và hàm nhỏ, khuôn mặt bất thường, gây khó khăn trong việc bú mẹ, thở, nghe, nhìn,...
Hội chứng Patau Trisomy 13 là 1 rối loạn nhiễm sắc thể gây ra do thừa 1 bản sao của nhiễm sắc thể 13 gây ra các khuyết tật nghiêm trọng về tim và thần kinh khiến trẻ sơ sinh khó sống sót. Trẻ sơ sinh mắc hội chứng Patau thường không sống sót qua tháng đầu tiên hoặc trong năm đầu tiên.
18. Gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-ExtraSave tại nhà
Danh mục Gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-ExtraSave
Stt | Tên xét nghiệm | Giá xét nghiệm |
1 | SLTS không xâm lấn(NIPT-ExtraSave) | 3.500.000 VNĐ |
Gói xét nghiệm này giúp phát hiện 3 rối loạn nhiễm sắc thể gây dị tật thai nhi bao gồm:
Hội chứng Down
Hội chứng Edwards
Hội chứng Patau
Phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể giới tính liên quan đến 4 bệnh
18. Gói xét nghiệm sàng lọc Adenovirus tại nhà
Danh mục xét nghiệm sàng lọc Adenvirus
Stt | Tên xét nghiệm | Giá xét nghiệm |
1 | CRP định lượng | 119.000 VNĐ |
2 | AST (GOT) | 39.000 VNĐ |
3 | ALT (GPT) | 39.000 VNĐ |
4 | GGT | 49.000 VNĐ |
5 | Ure máu | 49.000 VNĐ |
6 | Creatinin máu | 39.000 VNĐ |
7 | Điện giải đồ (Na, K, CL) | 69.000 VNĐ |
8 | Tổng phân tích tế bào máu ngoại vi bằng máy đếm Laser ( XN 1000 – Symex) | 139.000 VNĐ |
9 | Vi sinh vật nhiễm khuẩn hô hấp Realtime PCR đa tác nhân(7 tác nhân virus) | 1.100.000 VNĐ |
Chi phí gói xét nghiệm sàng lọc Adenovirus tại nhà: 1.642.000 VNĐ
Ý nghĩa của gói xét nghiệm:
Đánh giá các bệnh lý về huyết học: thiếu máu, bất thường về sự sản xuất các dòng tế bào hồng cầu, tiểu cầu, bạch cầu, giúp sàng lọc các bệnh máu ác tính
Định lượng yếu tố viêm trong cơ thể
Bộ xét nghiệm kiểm tra men gan, đánh giá chức năng gan, tình trạng tổn thương tế bào gan do các nguyên nhân như: viêm gan do virus, viêm gan, viêm gan do rượu, nhiễm độc,...
Bộ xét nghiệm cơ bản đánh đá chức năng thận, cầu thận. Đánh giá chức năng thận qua đó có chỉ định dùng thuốc phù hợp.
Xét nghiệm sàng lọc Adenovirus bằng phương pháp PCR
19. Gói xét nghiệm sàng lọc tác nhân gây sốt do cúm và Adenovirus tại nhà
Danh sách các Gói xét nghiệm sàng lọc tác nhận gây sốt do cúm và Adenovirus
Stt | Tên xét nghiệm | Giá xét nghiệm |
1 | Tổng phân tích tế bào máu ngoại vi bằng máy đếm Laser ( XN 1000 – Symex) | 139.000 VNĐ |
2 | CRP định lượng | 119.000 VNĐ |
3 | AST (GOT) | 39.000 VNĐ |
4 | ALT (GPT) | 39.000 VNĐ |
5 | GGT | 49.000 VNĐ |
6 | Ure máu | 49.000 VNĐ |
7 | Creatinin máu | 39.000 VNĐ |
8 | Điện giải đồ (Na, K, CL) | 69.000 VNĐ |
9 | Cúm AB nhanh | 349.000 VNĐ |
10 | Vi sinh vật nhiễm khuẩn hô hấp Realtime PCR đa tác nhân(7 tác nhân virus) | 1.100.000 VNĐ |
Chi phí gói xét nghiệm sàng lọc tác nhân gây sốt do cúm và Adenovirus tại nhà: 1.991.000 VNĐ
Ý nghĩa của dịch vụ:
Đánh giá các bệnh lý về máu: thiếu máu, bất thường về sự sản xuất các dòng tế bào hồng cầu, bạch cầu, tiểu cầu giúp sàng lọc các bệnh máu ác tính
Định lượng yếu tố viêm trong cơ thể
Bộ xét nghiệm kiểm tra men gan, đánh giá chức năng gan, tình trạng tổn thương tế bào gan do các nguyên nhân như: viêm gan do virus, viêm gan, viêm gan do rượu, do nhiễm độc,...
Bộ xét nghiệm cơ bản đánh giá chức năng thận, cầu thận. Đánh giá chức năng thận qua đó có chỉ định dùng thuốc phù hợp.
Định lượng nồng độ của các chất điện giải trong cơ thể và có ảnh hưởng đến các cơ quan nội tạng trong cơ thể
Xét nghiệm sàng lọc virus cúm
Xét nghiệm sàng lọc Adenovirus bằng phương pháp PCR
20. Gói xét nghiệm sàng lọc cúm tại nhà
Danh mục Gói xét nghiệm sàng lọc cúm tại nhà
Stt | Tên xét nghiệm | Giá xét nghiệm |
1 | Tổng phân tích tế bào máu ngoại vi bằng máy đếm Laser ( XN 1000 – Symex) | 139.000 VNĐ |
2 | CRP định lượng | 119.000 VNĐ |
3 | AST (GOT) | 39.000 VNĐ |
4 | ALT (GPT) | 39.000 VNĐ |
5 | GGT | 49.000 VNĐ |
6 | Ure máu | 49.000 VNĐ |
7 | Creatinin máu | 39.000 VNĐ |
8 | Điện giải đồ (Na, K, CL) | 69.000 VNĐ |
9 | Cúm AB nhanh | 349.000 VNĐ |
Chi phí Gói xét nghiệm sàng lọc cúm nhà: 891.000 VNĐ
Gói bao gồm:
Các xét nghiệm đánh giá tình trạng sức khỏe của người bệnh để có thái độ xử trí phù hợp
Cúm A, Cúm B test nhanh. Mẫu bệnh phẩm nên được lấy trong vòng 4 ngày kể từ khi phát hiện triệu chứng để đảm bảo độ chính xác
Ngoài cung cấp dịch vụ khám và chữa bệnh tại bệnh viện, MEDLATEC còn mang tới dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm tại nhà, giảm thiểu thời gian di chuyển và đợi tới lượt. Để biết thêm chi tiết về cách đặt lịch lấy mẫu bạn có thể liên hệ với Bcare để được tư vấn và hỗ trợ.