Khám phá các gói xét nghiệm tại nhà của MEDLATEC - An toàn, tiện lợi (Phần 4)

Với mục tiêu mang đến một trung tâm y tế thông minh, phục vụ tiện ích cho cộng đồng, MEDLATEC đã công bố bảng dịch vụ khám, xét nghiệm và điều trị bệnh cơ bản thông qua các phương tiện truyền thông. Do đó việc lựa chọn gói xét nghiệm tại nhà của MEDLATEC để thuận tiện hơn trong việc bảo vệ sức khỏe. 

13. Gói sàng lọc trước sinh NIPT BASIC tại nhà

Danh mục Gói sàng lọc trước sinh NIPT BASIC 

Ý nghĩ gói dịch vụ: 

Gói xét nghiệm này giúp phát hiện 3 rối loạn nhiễm sắc thể gây dị tật thai nhi gồm: 

• Hội chứng Down Trisomy 21 là một rối loạn nhiễm sắc thể gây ra do thừa một bản sao nhiễm sắc thể 21. Trẻ mắc hội chứng Down sinh ra với các đặc điểm: khuôn mặt rộng, đầu nhỏ, mắt xếch, mũi ngắn, thường chậm phát triển cả về thể chất về tinh thần, mắc khuyết tật trí tuệ nghiêm trọng. 

• Hội chứng Edwards Trisomy 18 là một rối loạn nhiễm sắc thể gây ra do thừa 1 bản sao nhiễm sắc thể số 18. Đây là nguyên nhân khiến tỷ lệ thai chết lưu, sẩy thai ở mẹ bầu tăng cao. Nếu thai nhi sống sót, em bé sinh ra với các khiếm khuyết nghiêm trọng: đầu và hàm nhỏ, khuôn mặt bất thường, gặp khó khăn trong việc bú mẹ, thở, nhìn, nghe,...

• Hội chứng Patau Trisomy 13 là một rối loạn nhiễm sắc thể gây ra do thừa một bản sao của nhiễm sắc thể 13 gây ra các khuyết tật nghiêm trọng về tim và thần kinh khiến trẻ sơ sinh khó sống sót. Trẻ sơ sinh mắc hội chứng Patau thường không sống sót qua tháng đầu tiên hoặc trong năm đầu tiên. 

14. Gói sàng lọc trước sinh NIPT PRO tại nhà 

Danh mục Gói sàng lọc trước sinh NIPT PRO 

Ý nghĩa gói dịch vụ: 

• Hội chứng Edward 3 nhiễm sắc thể 18 

• Hội chứng Down 3 nhiễm sắc thể 21

• Hội chứng Patau 3 nhiễm sắc thể 13

• Các hội chứng mất đoạn nhiễm sắc thể gây các khuyết tật về vận động và trí não như: Hội chứng Wolf - Hirschhorn do mất đoạn 1p36, Hội chứng DiGeorge do mất đoạn 22q11, Hội chứng Cri-du-chat, Hội chứng Prader-Willi, Hội chứng Angelman 

• Các thể tam bội 

• Các bất thường trên nhiễm sắc thể giới tính: Hội chứng Triple X (XXX), Hội chứng Jacobs (XYY), Hội chứng Klinefelter (XXY), Hội chứng Turner (monosomy X). 

15. Gói sàng lọc các tác nhân gây sốt thường gặp tại nhà 

Danh mục Gói sàng lọc các tác nhân dây số thường gặp 

Chi phí Gói sàng lọc các tác nhân gây sốt thường gặp tại nhà: 1.298.000 VNĐ

Gói bao gồm: 

• Các xét nghiệm đánh giá tình trạng sức khỏe của người bệnh để có thái độ xử trí phù hợp 

• Mẫu bệnh phẩm được lấy trong vòng 4 ngày kể từ khi phát hiện triệu chứng để đảm bảo độ chính xác gồm: cúm A, cúm B test nhanh, sốt xuất huyết Dengue: Test Dengue NS1/IgM/IgG, Covid 19 test nhanh

16. Gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-Plus tại nhà 

Danh mục Gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-Plus

Chi phí gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-Plus: 7.500.000 VNĐ

Ý nghĩa gói dịch vụ: 

Gói xét nghiệm này giúp phát hiện 3 rối loạn nhiễm sắc thể gây dị tật thai nhi gồm: 

• Hội chứng Down Trisomy 21 là rối loạn nhiễm sắc thể gây ra do thừa 1 bản sao của nhiễm sắc thể 21. Trẻ mắc hội chứng Down sinh ra với các đặc điểm: khuôn mặt rộng, đầu nhỏ, mắt xếch, mũi ngắn, thường chậm phát triển cả về thể chất và tinh thần, mắc khuyết tật trí tuệ nghiêm trọng. 

• Hội chứng Edwards Trisomy 18 là 1 rối loạn nhiễm sắc thể gây ra do thừa 1 bản sao của nhiễm sắc thể 18. Đây là nguyên nhân khiến tỷ lệ thai chết lưu, sẩy thai ở mẹ bầu tăng cao. Nếu thai sống sót, bé sinh ra sẽ có khiếm khuyết nghiêm trọng: khuôn mặt bất thường, đầu và hàm nhỏ, gặp khó khăn trong việc bú mẹ, nghe, thở, nhìn,...

• Hội chứng Patau Trisomy 13 là rối loạn nhiễm sắc thể gây ra do thừa một số bản sao của nhiễm sắc thể 13 gây ra các khuyết tật nghiêm trọng về tim và thần kinh khiến trẻ sơ sinh khó sống sót. Trẻ sơ sinh mắc hội chứng Patau thường không sống sót qua tháng đầu tiên hoặc trong năm đầu. 

• Phát hiện lệch bội nhiễm nhiễm sắc thể giới tính liên quan đến 4 bệnh

• Phát hiện các bệnh do các NST còn lại 

• Phát hiện 86 hội chứng liên quan đến mất/lặp NST thường gặp

17. Gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-Twin tại nhà 

Danh mục Gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-Twin 

Ý nghĩa gói dịch vụ: Dành cho thai đôi

Gói xét nghiệm này giúp phát hiện 3 rối loạn nhiễm sắc thể gây dị tật thai nhi bao gồm: 

• Hội chứng Down Trisomy 21 là một rối loạn nhiễm sắc thể gây ra do thừa một bản sao của nhiễm sắc thể 21. Trẻ mắc hội chứng Down sinh ra với các đặc điểm: khuôn mặt rộng, đầu nhỏ, đôi mắt xếch, mũi ngắn, thường chậm phát triển cả về thể chất và tinh thần, mặt khuyết tật trí tuệ nghiêm trọng. 

• Hội chứng Edwards Trisomy 18 là một rối loạn nhiễm sắc thể gây ra do thừa 1 bản sao nhiễm sắc thể số 18. Đây là nguyên nhân khiến tỷ lệ thai chết lưu, sẩy thai ở thai phụ tăng cao. Nếu thai nhi sống sót, bé sinh ra với các khiếm khuyết nghiêm trọng: đầu và hàm nhỏ, khuôn mặt bất thường, gây khó khăn trong việc bú mẹ, thở, nghe, nhìn,... 

• Hội chứng Patau Trisomy 13 là 1 rối loạn nhiễm sắc thể gây ra do thừa 1 bản sao của nhiễm sắc thể 13 gây ra các khuyết tật nghiêm trọng về tim và thần kinh khiến trẻ sơ sinh khó sống sót. Trẻ sơ sinh mắc hội chứng Patau thường không sống sót qua tháng đầu tiên hoặc trong năm đầu tiên. 

18. Gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-ExtraSave tại nhà 

Danh mục Gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-ExtraSave 

Gói xét nghiệm này giúp phát hiện 3 rối loạn nhiễm sắc thể gây dị tật thai nhi bao gồm: 

• Hội chứng Down 

• Hội chứng Edwards

• Hội chứng Patau

• Phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể giới tính liên quan đến 4 bệnh

18. Gói xét nghiệm sàng lọc Adenovirus tại nhà 

Danh mục xét nghiệm sàng lọc Adenvirus

Chi phí gói xét nghiệm sàng lọc Adenovirus tại nhà: 1.642.000 VNĐ

Ý nghĩa của gói xét nghiệm: 

• Đánh giá các bệnh lý về huyết học: thiếu máu, bất thường về sự sản xuất các dòng tế bào hồng cầu, tiểu cầu, bạch cầu, giúp sàng lọc các bệnh máu ác tính 

• Định lượng yếu tố viêm trong cơ thể 

• Bộ xét nghiệm kiểm tra men gan, đánh giá chức năng gan, tình trạng tổn thương tế bào gan do các nguyên nhân như: viêm gan do virus, viêm gan, viêm gan do rượu, nhiễm độc,... 

• Bộ xét nghiệm cơ bản đánh đá chức năng thận, cầu thận. Đánh giá chức năng thận qua đó có chỉ định dùng thuốc phù hợp. 

• Xét nghiệm sàng lọc Adenovirus bằng phương pháp PCR

19. Gói xét nghiệm sàng lọc tác nhân gây sốt do cúm và Adenovirus tại nhà

Danh sách các Gói xét nghiệm sàng lọc tác nhận gây sốt do cúm và Adenovirus 

Chi phí gói xét nghiệm sàng lọc tác nhân gây sốt do cúm và Adenovirus tại nhà: 1.991.000 VNĐ

Ý nghĩa của dịch vụ: 

• Đánh giá các bệnh lý về máu: thiếu máu, bất thường về sự sản xuất các dòng tế bào hồng cầu, bạch cầu, tiểu cầu giúp sàng lọc các bệnh máu ác tính

• Định lượng yếu tố viêm trong cơ thể 

• Bộ xét nghiệm kiểm tra men gan, đánh giá chức năng gan, tình trạng tổn thương tế bào gan do các nguyên nhân như: viêm gan do virus, viêm gan, viêm gan do rượu, do nhiễm độc,...

• Bộ xét nghiệm cơ bản đánh giá chức năng thận, cầu thận. Đánh giá chức năng thận qua đó có chỉ định dùng thuốc phù hợp. 

• Định lượng nồng độ của các chất điện giải trong cơ thể và có ảnh hưởng đến các cơ quan nội tạng trong cơ thể

• Xét nghiệm sàng lọc virus cúm 

• Xét nghiệm sàng lọc Adenovirus bằng phương pháp PCR

20. Gói xét nghiệm sàng lọc cúm tại nhà 

Danh mục Gói xét nghiệm sàng lọc cúm tại nhà 

Chi phí Gói xét nghiệm sàng lọc cúm nhà: 891.000 VNĐ

Gói bao gồm: 

• Các xét nghiệm đánh giá tình trạng sức khỏe của người bệnh để có thái độ xử trí phù hợp

• Cúm A, Cúm B test nhanh. Mẫu bệnh phẩm nên được lấy trong vòng 4 ngày kể từ khi phát hiện triệu chứng để đảm bảo độ chính xác

Ngoài cung cấp dịch vụ khám và chữa bệnh tại Bệnh viện MEDLATEC còn mang tới dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm tại nhà, giảm thiểu thời gian di chuyển và đợi tới lượt. Để biết thêm chi tiết về cách đặt lịch lấy mẫu bạn có thể liên hệ với Bcare để được tư vấn và hỗ trợ.