1. Bệnh Suy giáp bẩm sinh nguy hiểm như thế nào?
- Bệnh suy giáp bẩm sinh (SGBS) là tình trạng tuyến giáp không sản xuất đủ hocmon giáp cần thiết cho sự phát triển của Não và sinh trưởng của cơ thể. Tỷ lệ mắc bệnh chung trên thế giới là 1/4000 trẻ sơ sinh sống sau đẻ.
- Tuyến giáp là tuyến nội tiết, kích thước rất nhỏ có hình cánh bướm ở phía trước cổ, có chức năng hấp thu iot từ nguồn thực phẩm ăn vào và tổng hợp nên hormon giáp.
- Hormon giáp đóng vai trò quan trọng đối với chức năng sống và sự phát triển trí tuệ, thể chất bình thường ở trẻ em. Vì thế, nếu thiếu hocmon giáp, trẻ không lớn được, Não không phát triển, trẻ thành người Lùn và thiểu năng trí tuệ.
- Khi được phát hiện và điều trị trong vòng 2 tuần sau sinh bằng thuốc nội tiết, trẻ sẽ phát triển hoàn toàn bình thường.
- Tỷ lệ mắc bệnh chung trên thế giới là 1/4000 trẻ sơ sinh sống sau đẻ.
2. Phát hiện bệnh suy giáp bẩm sinh bằng cách nào?
- Khám bệnh: Bác sĩ khó phát hiện sớm qua thăm khám thông thường, bởi vì các triệu chứng sớm của bệnh không xuất hiện ngay sau đẻ mà thường biểu hiện muộn hơn ở lứa tuổi bú mẹ hoặc tuổi học đường. Vì vậy, nếu phát hiện khi có triệu chứng thì bệnh thường bị muộn và điều trị ít kết quả. Khi đó trẻ đã bị thiểu năng trí tuệ và dị dạng cơ thể, trẻ sẽ trở thành gánh nặng cho gia đình và xã hội.
- Xét nghiệm sàng lọc sau sinh: Lấy máu gót chân hoặc máu ven vào ngày thứ 1-3 sau sinh để làm Xét nghiệm TSH . Nếu nồng độ TSH tăng cao > 20 mcg/ ml , bệnh viện sẽ thông báo ngay cho gia đình đưa cháu đến khám lại để xác định bệnh SGBS.
3. Trẻ bị bệnh suy giáp bẩm sinh được điều trị như thế nào?
- Liệu pháp thay thế tuyến giáp bị hỏng bằng cách uống thuốc hocmon giáp tổng hợp với liều lượng do bác sĩ nội tiết Nhi chỉ định.
- Thuốc có sẵn trên thị trường, không mùi vị và dễ uống.
- Trẻ uống thuốc suốt đời và kiểm tra sức khỏe định kỳ theo hẹn của BS Nội tiết nhi
