Triệu chứng
Chiều cao ngắn và tăng trưởng chậm, Khuyết tật trí tuệ, Chậm phát triển, Khó ăn trong giai đoạn nhũ nhi
Chẩn đoán
Hội chứng Costello rất hiếm, vì vậy bác sĩ ít khi nghĩ đến hội chứng này.
Bác sĩ sẽ bắt đầu với việc đánh giá chiều cao, kích thước vòng đầu và cân nặng khi sinh của trẻ.
Điều trị
Giúp trẻ vượt qua những khó khăn về ăn uống trong giai đoạn nhũ nhi, Điều trị các vấn đề tim, Cung cấp giáo dục đặc biệt
Tổng quan
Hội chứng Costello là gì?
Hội chứng Costello, còn được gọi là hội chứng mặt-da-xương, là một rối loạn rất hiếm gặp ảnh hưởng đến nhiều hệ thống cơ quan trong cơ thể. Tình trạng này đặc trưng bởi sự tăng trưởng chậm sau khi sinh; vóc người thấp bé; da dư thừa lỏng lẻo ở cổ, lòng bàn tay, ngón tay và lòng bàn chân; các khối u không phải ung thư (u nhú) xung quanh mặt và hậu môn; chậm phát triển và khuyết tật trí tuệ; khuôn mặt đặc trưng.
Mức độ phổ biến của hội chứng Costello?
Hội chứng Costello cực kỳ hiếm. Ước tính có khoảng 200-300 người trên thế giới mắc bệnh này nhưng nhiều trường hợp có thể không được chẩn đoán. Hãy thảo luận với bác sĩ để biết thêm thông tin.
Triệu chứng
Những dấu hiệu và triệu chứng của hội chứng Costello?
Hầu hết các dấu hiệu của Hội chứng Costello thường không rõ khi trẻ mới sinh, nhưng chúng thể hiện rõ dần khi trẻ bắt đầu phát triển.
Cân nặng của trẻ lúc mới sinh thường bình thường hoặc hơn trung bình một chút, nhưng trẻ sẽ phát triển chậm hơn so với hầu hết các trẻ khác.
Các triệu chứng bao gồm:
Chiều cao ngắn và tăng trưởng chậm
Khuyết tật trí tuệ
Chậm phát triển
Khó ăn trong giai đoạn nhũ nhi
Đầu to
Da lỏng lẻo, đặc biệt ở bàn tay và bàn chân
Các nếp nhăn sâu trên lòng bàn tay và lòng bàn chân
Tai thấp, dái tai dày hoặc cả hai
Các khớp linh hoạt
Miệng rộng
Da mặt thô
Mắt lác
Các vấn đề về tim trong đó có loạn nhịp tim
Các vấn đề nha khoa
Gân achilles căng
Các Vết chai và móng chân dày
Bạn có thể gặp các triệu chứng khác không được đề cập. Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào về các dấu hiệu bệnh, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ.
Khi nào bạn cần gặp bác sĩ?
Nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nêu trên hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, xin vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ. Cơ địa mỗi người là khác nhau. Vì vậy hãy hỏi ý kiến bác sĩ để lựa chọn được phương án thích hợp nhất.
Nguyên nhân
Nguyên nhân nào gây ra hội chứng Costello?
Hội chứng Costello là một rối loạn di truyền do đột biến ở gen HRAS. Gen này chỉ thị cơ thể sản xuất một loại protein được gọi là H-Ras. H-Ras giúp tế bào tăng trưởng và phân chia.
Các đột biến gen HRAS xảy ra trong hội chứng Costello làm các tế bào liên tục phát triển và phân chia dù chúng không được định hướng để làm vậy.
Điều này dẫn đến sự phát triển của khối u ung thư và không ung thư, và có thể là nền tảng các triệu chứng khác.
Gen đột biến HRAS cũng có thể ảnh hưởng đến việc sản xuất các sợi đàn hồi trong mô. Những sợi này rất quan trọng cho các cấu trúc của phổi, da và các mạch máu lớn như động mạch chủ.
Các sợi này rất quan trọng, nó giúp cho tóc và da khỏe mạnh, ngăn ngừa gãy vỡ sớm và duy trì tính toàn vẹn và sức mạnh của các mạch máu và mô phổi.
Chỉ cần kế thừa một bản sao của gen đột biến HRAS là đủ cho hội chứng Costello phát triển. Đây là loại di truyền gen tính trạng trội.
Hầu hết các trường hợp của hội chứng Costello có nguồn gốc từ đột biến mới, không có tiền sử gia đình mắc bệnh này.
Điều trị
Những thông tin được cung cấp không thể thay thế cho lời khuyên của các chuyên viên y tế. Hãy luôn tham khảo ý kiến bác sĩ.
Những kỹ thuật y tế nào dùng để chẩn đoán hội chứng Costello?
Hội chứng Costello rất hiếm, vì vậy bác sĩ ít khi nghĩ đến hội chứng này.
Bác sĩ sẽ bắt đầu với việc đánh giá chiều cao, kích thước vòng đầu và cân nặng khi sinh của trẻ.
Giai đoạn tiếp theo liên quan đến việc làm xét nghiệm di truyền phân tử. Phân tích bộ gen được thực hiện trên gen HRAS để tìm đột biến có liên quan đến hội chứng Costello.
Những phương pháp nào dùng để điều trị hội chứng Costello?
Không có cách chữa trị hội chứng Costello và cũng không có cách điều trị cụ thể nào, nhưng các vấn đề như bệnh tim, bệnh cơ tim phì đại có thể được điều trị đặc biệt.
Các cách giúp bệnh nhân quản lý tình trạng này bao gồm:
Giúp trẻ vượt qua những khó khăn về ăn uống trong giai đoạn nhũ nhi
Điều trị các vấn đề tim
Cung cấp giáo dục đặc biệt
Các nhà nghiên cứu đang tìm kiếm cách điều trị hiệu quả tình trạng này ở mức độ di truyền.
Các can thiệp khác bao gồm:
Trị liệu nghề nghiệp và vật lý trị liệu
Phẫu thuật kéo dài gân achilles
Tiêu diệt u nhú với phương pháp áp lạnh