Gói Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT - 125 Thái Thịnh

Phòng khám 125 Thái Thịnh Gói khám cho: Nữ 2.300.000đ 77
Gói Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT - 125 Thái Thịnh

NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) là phương pháp xét nghiệm trước sinh tiên tiến nhất trên thế giới, phân tích các ADN tự do của thai nhi tan trong máu mẹ bằng công nghệ giải trình tự Gen, từ đó phát hiện các bất thường NST ngay từ giai đoạn rất sớm.

Thực hiện xét nghiệm NIPT tại 125 Thái Thịnh có thể giúp bạn:

  • Sàng lọc 22 cặp NST thường và 1 cặp nhiễm sắc thể giới tính: Các loại bất thường NST được quan tâm và phổ biến nhất là Trisomy 21 gây hội chứng Down, Trisomy 13 (Patau), Trisomy 18 (Edwards) và các dị bội NST giới tính như: Hội chứng Turner (XO), Klinefelter (XXY), Siêu nữ (XXX), Jacobs (XYY),… 
  • An toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi;
  • Kết quả chính xác trên 99%;
  • Có chính sách hỗ trợ tốt sau sàng lọc;
  • Chi phí hợp lý.

Để đáp ứng nhu cầu cho mọi đối tượng khách hàng, khi triển khai dịch vụ Xét nghiệm Sàng lọc trước sinh NIPT, Phòng khám 125 Thái Thịnh đã chia ra thành các gói dịch vụ như:

STT

TÊN DỊCH VỤ

THÔNG TIN VỀ DỊCH VỤ

GIÁ DỊCH VỤ

 

 

 

1

 

 

 

triSure

Phát hiện nguy cơ mắc các bệnh gây ra do bất thường của tất cả 23 cặp nhiễm sắc thể, gồm:

·         Hội chứng Down (21)

·         Hội chứng Patau (13)

·         Hội chứng Edwards (18)

·         Hội chứng Turner (45X)

·         Hội chứng 3X (47,XXX)

·         Hội chứng Klinefelter (47,XXY) 

·         Các tam nhiễm NST thường khác

Phát hiện nguy cơ mắc một số bệnh di truyền lặn (rối loạn chuyển hóa đường galactose, bệnh phenylketone niệu, thiếu men G6PD) và Alpha & Beta Thalassemia....

(Áp dụng cho thai phụ có tuổi thai >9 tuần)

 

 

 

 

6.500.000


 

 

 

 

2

 

 

 

triSure 9.5

Phát hiện nguy cơ mắc các bệnh gây ra do bất thường các cặp nhiễm sắc thể:

·         Hội chứng Down (21)

·         Hội chứng Patau (13)

·         Hội chứng Edwards (18)

·         Hội chứng Turner (45X)

·         Hội chứng Klinefelter (47,XXY)

·         Hội chứng 3X (47,XXX)

Phát hiện nguy cơ mắc một số bệnh di truyền lặn (rối loạn chuyển hóa đường galactose, bệnh phenylketone niệu, thiếu men G6PD) và Alpha & Beta Thalassemia....(Tùy chọn - không thu phí)

(Áp dụng cho thai phụ có tuổi thai >9 tuần)

 

 

 

3.500.000


 

 

 

3

 

 

triSure 3

Phát hiện nguy cơ mắc các bệnh gây ra do bất thường các cặp nhiễm sắc thể:

·         Hội chứng Down (21)

·         Hội chứng Patau (13)

·         Hội chứng Edwards (18)

Ngoài ra, khảo sát thêm 01 bất thường NST giới tính XO (Hội chứng Turner)

(Áp dụng cho thai phụ có tuổi thai >9 tuần)

 

 

2.300.000

 

Chuyên khoa Nội tổng hợp
Địa chỉ 125 Thái Thịnh, Thịnh Quang, Đống Đa, Hà Nội, Việt Nam
Xem đầy đủ