Hỏi bác sĩ
Thành viên giấu tên đã hỏi .
3 năm trước Em mang thai ở tuần thứ 12, đi siêu âm có kết quả là độ mờ da gáy là 4.3. Em đã ra bệnh viện chuyên khoa phụ sản chọc ối xét nghiệm ở tuần 17. Em đã nhận được 1 kết quả là các cặp NST 13,18,21 và cặp NST giới tính bình thường, không có gì bất thường. Em còn đợi kết quả nữa sau 21 ngày. Vậy với kết quả các cặp NST 13,18,21 và cặp NST giới tính bình thường thai nhi có sao không?
Chủ đề:
Với những trường hợp khoảng sáng sau gáy dày thì bé sẽ có các nguy cơ bất thường NST (số lượng và cấu trúc), nguy cơ bất thường hình thái, nguy cơ thai lưu. Bạn chờ kết quả chọc ối và tiếp tục theo dõi trên siêu âm ở những mốc quan trọng nữa nhé. Nếu cả chọc ối và cả siêu âm ở những mốc quan trọng tiếp theo bình thường thì phần lớn các bé sẽ tốt.
- 3 năm trước
Thành viên giấu tên đã hỏi .
3 năm trướcEm muốn hỏi, mất đoạn trên nhiễm sắc thể Y có sinh con được không và tiềm ẩn rủi ro gì không ạ?
Chủ đề:
Chào bạn! Để có thể trả lời đầy đủ câu hỏi “mất đoạn trên nhiễm sắc thể Y có sinh con được không và tiềm ẩn rủi ro gì?”, bạn cần cung cấp thông tin kết quả xét nghiệm và đăng ký khám, tư vấn di truyền. Trong một số trường hợp cần thiết sẽ được chỉ định thêm xét nghiệm. Một số trường hợp mất đoạn trên nhiễm sắc thể Y vẫn có thể sinh con được, nếu sinh con gái, em bé sẽ không nhận nhiễm sắc thể Y của bố, do đó không ảnh hưởng. Còn nếu sinh con trai, con trai sẽ nhận nhiễm sắc thể của bố nên sẽ giống bố.
- 3 năm trước